ГОСТ Р 56033-2025

Руководство по разработке и включению аспектов безопасности в международные стандарты для медицинских изделий

Введён в действие: 01.09.2025

Классификация ОКС

11.040.01 Медицинское оборудование в целом

Поиск по этому стандарту Найдите нужное требование по ГОСТ Р 56033-2025 Укажите пункт или опишите задачу. Если стандарт уже подготовлен в корпусе, «Зодчий» покажет совпадающие нормативные фрагменты и источники. Перейти в «Зодчий»

Похожие стандарты по ОКС

Автоматически подобраны по общей классификации ОКС и не являются официальными связями между документами.

ГОСТ Р 56429-2021 — Изделия медицинские. Клиническая оценка
Общая категория: 11.040.01 — Медицинское оборудование в целом
ГОСТ Р 56032-2014 — Изделия медицинские. Иерархическая структура кодов неблагоприятных событий. Часть 2. Коды оценки
Общая категория: 11.040.01 — Медицинское оборудование в целом
ГОСТ Р 56430-2015 — Система менеджмента качества. Изделия медицинские. Руководство по корректирующим и предупреждающим действиям и связанным процессам системы менеджмента качества
Общая категория: 11.040.01 — Медицинское оборудование в целом
ГОСТ Р 55748-2013 — Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 4. Аудит нескольких производственных площадок
Общая категория: 11.040.01 — Медицинское оборудование в целом
ГОСТ Р 56431-2015 — Cистема менеджмента качества. Изделия медицинские. Руководство по валидации процессов
Общая категория: 11.040.01 — Медицинское оборудование в целом
ГОСТ Р 55747-2013 — Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 5. Аудит управления поставщиками
Общая категория: 11.040.01 — Медицинское оборудование в целом

Связанные документы

Связанные документы не найдены

История изменений

История изменений не найдена