ГОСТ Р 52249-2009
Правила производства и контроля качества лекарственных средств
Описание стандарта
Настоящий стандарт устанавливает требования к производству и контролю качества лекарственных средств для человека и животных. Стандарт распространяется на все виды лекарственных средств и устанавливает общие требования к их производству и контролю качества, а также специальные требования к производству активных фармацевтических субстанций и отдельных видов лекарственных средств. Стандарт не устанавливает требований к обеспечению промышленной безопасности, пожарной безопасности, взрывобезопасности, химической безопасности и безопасности других видов при производстве лекарственных средств
Основные характеристики
- Полное наименование
- Правила производства и контроля качества лекарственных средств
- Наименование (EN)
- Good manufacturing practice for medicinal products (GMP)
- Дата введения
- 06.10.2010
- Дата издания
- 01.01.2010
- Статус
- Действует
- Заменяет
- ГОСТ Р 52249-2004
Скачать документ
Скачать PDFИсточник: files.stroyinf.ru
Ссылка ведёт на документ, размещённый на стороннем ресурсе. Администрация сайта не несёт ответственности за содержание, актуальность и доступность документа на внешнем ресурсе. Переход и скачивание осуществляются на ваше усмотрение и риск.
Все контракты должны учитывать повышенную ставку НДС
Данные по эко-баллам будут добавлены позже