ГОСТ Р 52249-2004 — Правила производства и контроля качества лекарстве... — СтройCompliance
Заменен

ГОСТ Р 52249-2004

Правила производства и контроля качества лекарственных средств

Утверждён: 01.01.2005
Введён в действие: 01.01.2005

Описание стандарта

Настоящий стандарт устанавливает требования к производству и контролю качества лекарственных средств для человека и животных. Стандарт распространяется на все виды лекарственных средств и устанавливает общие требования к их производству и контролю качества, а также специальные требования к производству отдельных видов лекарственных средств. Стандарт не распространяется на обеспечение промышленной безопасности, пожарной безопасности, взрывобезопасности, химической безопасности и безопасности других видов при производстве лекарственных средств, требования к которым приведены в других нормативных документах

Основные характеристики

Полное наименование
Правила производства и контроля качества лекарственных средств
Наименование (EN)
Good manufacturing practice for medicinal products (GMP)
Дата окончания срока действия
01.01.2010
Дата издания
01.01.2005
Дата введения
01.01.2005
Статус
Заменен

Скачать документ

Скачать PDF

Источник: files.stroyinf.ru

Ссылка ведёт на документ, размещённый на стороннем ресурсе. Администрация сайта не несёт ответственности за содержание, актуальность и доступность документа на внешнем ресурсе. Переход и скачивание осуществляются на ваше усмотрение и риск.

22%
НДС 22%
применяется с 01.01.2026

Все контракты должны учитывать повышенную ставку НДС

Эко-баллы
по ГОСТ Р 71392-2024

Данные по эко-баллам будут добавлены позже

Текущий статус

Статус Заменен
Код ГОСТ Р 52249-2004

Связанные документы

История изменений

01.01.2010
Дата окончания срока действия
01.01.2005
Дата издания
01.01.2005
Дата введения