ГОСТ Р 52249-2004 — заменен | Правила производства и контроля качества… — СтройКомплаенс
Заменен ОКС 11.120.10

ГОСТ Р 52249-2004

Правила производства и контроля качества лекарственных средств

Введён в действие:

Скачать документ

Источник: files.stroyinf.ru

Ссылка ведёт на документ, размещённый на стороннем ресурсе. Администрация сайта не несёт ответственности за содержание, актуальность и доступность документа на внешнем ресурсе. Переход и скачивание осуществляются на ваше усмотрение и риск.

Область применения и описание

Настоящий стандарт устанавливает требования к производству и контролю качества лекарственных средств для человека и животных. Стандарт распространяется на все виды лекарственных средств и устанавливает общие требования к их производству и контролю качества, а также специальные требования к производству отдельных видов лекарственных средств. Стандарт не распространяется на обеспечение промышленной безопасности, пожарной безопасности, взрывобезопасности, химической безопасности и безопасности других видов при производстве лекарственных средств, требования к которым приведены в других нормативных документах

Основные сведения

Наименование на английском языке
Good manufacturing practice for medicinal products (GMP)
Дата окончания срока действия
01.01.2010
Дата издания
01.01.2005

Классификация ОКС

  • 11.120.10 Медикаменты
Поиск по этому стандарту Найдите нужное требование по ГОСТ Р 52249-2004 Укажите пункт или опишите задачу. Если стандарт уже подготовлен в корпусе, «Зодчий» покажет совпадающие нормативные фрагменты и источники. Перейти в «Зодчий»

Похожие стандарты по ОКС

Автоматически подобраны по общей классификации ОКС и не являются официальными связями между документами.

Связанные документы

ГОСТ Р 52249-2009 🔄 Заменён на (этот ГОСТ устарел)

История изменений

История изменений не найдена