ГОСТ Р 51609-2000 — Изделия медицинские. Классификация в зависимости о... — СтройCompliance
Отменен

ГОСТ Р 51609-2000

Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска применения. Общие требования

Утверждён: 01.07.2001
Введён в действие: 01.10.2005

Описание стандарта

Настоящий стандарт:- распространяется на медицинские изделия (МИ) отечественного и зарубежного производства, предназначенные для применения в медицинских целях на территории Российской Федерации;- устанавливает правила и порядок классификации МИ в зависимости от потенциального риска их применения;- применяют при проведении регистрации МИ Минздравом России и при сертификации МИ в Системе сертификации ГОСТ Р для определения объемов работ, правил и процедур контроля над соответствием МИ и систем качества их производства требованиям нормативных документов;- не распространяется на лекарственные и дезинфицирующие средства

Основные характеристики

Полное наименование
Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска применения. Общие требования
Наименование (EN)
Medical products. Classification in accordance with potential risk of using. General requirements
Дата окончания срока действия
01.01.2015
Дата введения
01.10.2005
Дата издания
01.07.2001
Статус
Отменен

Скачать документ

Скачать PDF

Источник: files.stroyinf.ru

Ссылка ведёт на документ, размещённый на стороннем ресурсе. Администрация сайта не несёт ответственности за содержание, актуальность и доступность документа на внешнем ресурсе. Переход и скачивание осуществляются на ваше усмотрение и риск.

22%
НДС 22%
применяется с 01.01.2026

Все контракты должны учитывать повышенную ставку НДС

Эко-баллы
по ГОСТ Р 71392-2024

Данные по эко-баллам будут добавлены позже

Текущий статус

Статус Отменен
Код ГОСТ Р 51609-2000

Связанные документы

История изменений

№0 от 01.01.2015 (рег. 01.11.2012) «Текстовое изменение; Изменено заглавие»