ГОСТ Р 55991.7-2014

Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 7. Автоматические анализаторы для общеклинических исследований. Технические требования для государственных закупок

Введён в действие: 21.07.2014

Скачать документ

Источник: files.stroyinf.ru

Ссылка ведёт на документ, размещённый на стороннем ресурсе. Администрация сайта не несёт ответственности за содержание, актуальность и доступность документа на внешнем ресурсе. Переход и скачивание осуществляются на ваше усмотрение и риск.

Область применения и описание

Настоящий стандарт описывает правила составления технических требований или технических заданий (ТЗ) для государственных закупок высокотехнологичного лабораторного оборудования - автоматических анализаторов для общеклинических исследований ин витро в условиях медицинских лабораторий. Настоящий стандарт предназначен для применения уполномоченными лицами государственных заказчиков при составлении технических требований в рамках конкурсной, аукционной или котировочной документации регламентированной для целей государственных закупок автоматических анализаторов для общеклинических исследований

Основные сведения

Дата издания: 01.06.2015

Классификация ОКС

11.100.10 Диагностические системы инвитро (in vitro)

Поиск по этому стандарту Найдите нужное требование по ГОСТ Р 55991.7-2014 Укажите пункт или опишите задачу. Если стандарт уже подготовлен в корпусе, «Зодчий» покажет совпадающие нормативные фрагменты и источники. Перейти в «Зодчий»

Похожие стандарты по ОКС

Автоматически подобраны по общей классификации ОКС и не являются официальными связями между документами.

ГОСТ Р 55992.1-2014 — Изделия медицинские для диагностики in vitro для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Часть 1. Приборы и оборудование для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Технические требования для государственных закупок
Общая категория: 11.100.10 — Диагностические системы инвитро (in vitro)
ГОСТ Р 55991.6-2014 — Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 6. Автоматические анализаторы для гематологических исследований. Технические требования для государственных закупок
Общая категория: 11.100.10 — Диагностические системы инвитро (in vitro)
ГОСТ Р 55992.2-2014 — Изделия медицинские для диагностики in vitro для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Часть 2. Расходные материалы (наборы реагентов) для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Технические требования для государственных закупок
Общая категория: 11.100.10 — Диагностические системы инвитро (in vitro)
ГОСТ Р 55991.5-2014 — Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 5. Автоматические анализаторы для определения газов крови, метаболитов и кислотно-щелочного состояния. Технические требования для государственных закупок
Общая категория: 11.100.10 — Диагностические системы инвитро (in vitro)
ГОСТ Р 56894-2016 — Сводный комплект технической документации для демонстрации соответствия общим принципам обеспечения безопасности и основных функциональных характеристик медицинских изделий для диагностики in vitro
Общая категория: 11.100.10 — Диагностические системы инвитро (in vitro)
ГОСТ Р 55991.4-2014 — Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 4. Автоматические анализаторы для коагулологических исследований. Технические требования для государственных закупок
Общая категория: 11.100.10 — Диагностические системы инвитро (in vitro)

Связанные документы

ГОСТ 18996-80 📌 Нормативная ссылка (обязательная)

История изменений

История изменений не найдена