ГОСТ Р 52896-2017 — Производство лекарственных средств. Производственн... — СтройCompliance
Действует

ГОСТ Р 52896-2017

Производство лекарственных средств. Производственные системы и оборудование для производства лекарственных средств. Общие требования

Утверждён: 01.07.2018
Введён в действие: 23.07.2019

Описание стандарта

Настоящий стандарт применим ко всем элементам фармацевтических и биофармацевтических производственных систем, в том числе: инженерно-техническому оборудованию, производственному оборудованию, вспомогательным системам, связанным с ними системам мониторинга и контроля, а также системам автоматизации, которые способны оказывать влияние на качество продукции и безопасность пациента (далее - производственные системы). Также данный стандарт может быть применим к лабораторным и информационным производственным системам, а также к производственным системам медицинского оборудования

Основные характеристики

Полное наименование
Производство лекарственных средств. Производственные системы и оборудование для производства лекарственных средств. Общие требования
Наименование (EN)
Manufacturing of medicinal product. Manufacturing systems and equipment for the production of medicines. General requirements
Дата введения
23.07.2019
Дата издания
01.07.2018
Статус
Действует
Заменяет
ГОСТ Р 52896-2007

Скачать документ

Скачать PDF

Источник: files.stroyinf.ru

Ссылка ведёт на документ, размещённый на стороннем ресурсе. Администрация сайта не несёт ответственности за содержание, актуальность и доступность документа на внешнем ресурсе. Переход и скачивание осуществляются на ваше усмотрение и риск.

22%
НДС 22%
применяется с 01.01.2026

Все контракты должны учитывать повышенную ставку НДС

Эко-баллы
по ГОСТ Р 71392-2024

Данные по эко-баллам будут добавлены позже

Текущий статус

Статус Действует
Код ГОСТ Р 52896-2017

Связанные документы

История изменений

23.07.2019
Дата введения
01.07.2018
Дата издания