ГОСТ Р 52550-2006

Описание стандарта

Настоящий стандарт устанавливает основные требования к организационно-технологической документации, необходимой для производства лекарственных средств по ГОСТ Р 52249, ее содержанию и порядку ведения. Стандарт не устанавливает конкретные формы документов, требования к их разработке, согласованию, утверждению, хранению и пр., которые определяются самим предприятием-производителем лекарственных средств. Стандарт не распространяется на организационно-распорядительную документацию (приказы, распоряжения, должностные инструкции и пр.)

Основные характеристики

Полное наименование

Производство лекарственных средств. Организационно-технологическая документация

Наименование (EN)

Manufacturing of medicinal product. Organizing and technological documentation

Дата введения

01.06.2007

Дата издания

01.01.2007

Статус

Действует